Popular science work
澳大利亞科學(xué)家在最新一期《自然·通訊》雜志上撰文指出，他們強(qiáng)化了基因組編輯技術(shù)CRISPR的能力，使其能以前所未有的準(zhǔn)確性復(fù)制人類疾病，有望徹底改變一系列治療癌癥的藥物發(fā)現(xiàn)過程。
由澳大利亞沃爾特伊麗莎醫(yī)學(xué)研究所（WEHI）團(tuán)隊開發(fā)的這項技術(shù)可激活任何基因，包括那些已經(jīng)沉默的基因，從而能探索新的藥物靶點和耐藥原因。而且，研究人員首次利用這項獨特的技術(shù)復(fù)制了一種侵襲性淋巴瘤，并用該技術(shù)鑒定出一個基因，該基因會使目前在澳大利亞使用的一種新型血癌療法產(chǎn)生耐藥性。
雙打擊淋巴瘤（DHL）是一種富有侵襲性的淋巴瘤亞型，影響名為B淋巴細(xì)胞的白血細(xì)胞。
研究團(tuán)隊增強(qiáng)了稱為CRISPR激活的基因組編輯技術(shù)，以精確模擬DHL。項目負(fù)責(zé)人馬可·赫羅爾德教授表示，其團(tuán)隊專注于攻克DHL，因為該疾病很難治療，部分原因在于缺乏有效的臨床前建模，而CRISPR激活系統(tǒng)可識別特定的基因位點并激活下游基因的表達(dá)。
赫羅爾德說：“如果沒有能力建立疾病模型，就很難在臨床上正確測試哪些藥物對其有效。”
他強(qiáng)調(diào)稱：“CRISPR技術(shù)改變了科學(xué)界和醫(yī)學(xué)界的游戲規(guī)則，因為它允許我們模擬DHL等疾病，并首次對其進(jìn)行適當(dāng)?shù)乃幬镏委煖y試，未來很多人類疾病都可借助這一技術(shù)更好地建模。”
來源：科技日報
